Ajută și tu dacă poți. „Pentru ca fetița mea să prindă o șansă la viață, mai avem nevoie de 150.000 de euro”

ACCIDENT ÎN VÂRŞOLȚ
20 septembrie 2025
Florin Florian prezent la deschiderea Conferinței Internaționale „Îngrijire integrată pentru pacienții cu boli rare – Soluții locale, impact global”
20 septembrie 2025

Ajută și tu dacă poți. „Pentru ca fetița mea să prindă o șansă la viață, mai avem nevoie de 150.000 de euro”

„Sunt Ana, mama Irinei. Fetița mea are doar un an și jumătate, iar toată copilăria ei a însemnat până acum spitale, terapii și lacrimi.

Visam ca la vârsta asta să o aud strigându-mă „mama”, să o văd alergând prin casă, cerându-mi jucării sau întinzându-și mânuțele spre mine. În schimb, realitatea noastră e crudă, Irina nu poate să stea singură în funduleț, nu poate mânca singură, nu poate merge. În fiecare zi mă uit la ea și mă doare sufletul știind că nu e vina ei, ci a unei boli cumplite care îi răpește copilăria.

Irina suferă de Paraplegie Spastică tip 52, o boală genetică rară, neurodegenerativă, progresivă, o boală care nu iartă și care avansează de la o zi la alta. O boală cruntă care îmi răpește tot ce am mai scump pe lumea asta. Este singurul caz din România și unul dintre cele doar 55 de cazuri din lume. De când s-a născut, viața ei a fost o luptă. Face zilnic kinetoterapie și alte terapii, dar acestea nu pot opri evoluția bolii, doar o ajută să facă mici progrese. Eu, ca mamă, mă simt neputincioasă pentru că nici o terapie din lume nu poate opri această boală. Dar Dumnezeu ne-a scos în cale o speranță la Universitatea Autonomă din Barcelona, o echipă de cercetători lucrează la un tratament genetic. Primele teste pe modele animale au dat rezultate. Dar pentru ca această cercetare să fie finalizată, pentru ca fetița mea să prindă o șansă la viață, mai avem nevoie de 150.000 de euro.

𝐀𝐭𝐚̂𝐭 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐚̆ 𝐚𝐜𝐮𝐦 șansa 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐥𝐮𝐥𝐮𝐢 𝐦𝐞𝐮. Atât costă șansa ca Irina să poată într-o zi să spună „mama”, să meargă la un loc de joacă, să trăiască o copilărie normală. Durerea mea e că, fără acești bani, nu am cum să îi ofer o șansă.

Vă rog din suflet, ca o mamă care nu își dorește decât să-și vadă fetița bine, să fiți alături de noi. Orice sprijin, oricât de mic, ne apropie de ziua în care Irina ar putea primi tratamentul care să-i schimbe destinul. Știu că există oameni buni iar dacă nu puteți dona orice sumă, vă rog să distribuiți strigătul meu îndurerat…”

𝐀𝐬̦ 𝐫𝐞𝐧𝐮𝐧𝐭̦𝐚 𝐥𝐚 𝐭𝐨𝐭 𝐝𝐨𝐚𝐫 𝐜𝐚 𝐬𝐚̆ 𝐢̂𝐦𝐢 𝐯𝐚̆𝐝 𝐟𝐞𝐭𝐢𝐭̦𝐚 𝐛𝐢𝐧𝐞!

• IBAN RON: RO83BACX0000001462856017 – Calacean Doru-Adrian

• IBAN EURO: RO13BACX0000001462856016 – Calacean Doru-Adrian

• BTpay: 0753854370

• PayPal: https://www.paypal.me/DoruCalacean

• Revolut: @ana7hec | @doruzp2f

https://revolut.me/ana7hec

https://revolut.me/doruzp2f

#irinapoate#impreunapentruirina#curespg52#ImpreunaSuntemMaiPuternici#speranta#fararaidinceai#nurenunta#specialbabygirl#paraplegiespastica52#credinta#genetherapy

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *